Nouvelle importante parue hier soir... voir mon commentaire dans la file habituelle sur BM ==> http://www.boursematch.com/forum/viewtopic.php>pid=24603#p24603

Si la plateforme Transdrug "marche"... alors BIO vaut encore bien davantage que ce que j'estimais jusqu'ici... et pourtant BIO était déjà ma plus forte conviction du secteur, et ma plus grosse ligne.... incroyable d'ailleurs le peu d'intérêt qu'elle suscite (pas de blog qui lui est consacré contrairement à COX ou ALCLS, peu d'analystes qui la suivent, aucun buzz ou presque) pour cette valeur qui reste la seule de sa génération en France à avoir mené un produit jusqu'à sa commercialisation avec des accords signés dans le monde entier ou presque... et un second médicament validé en phase 3 et dont le potentiel est important (gros milestone à venir en cas d'accord)... et un pipe formidablement riche et diversifié... et puis du cash... et un RN 2010 dans le vert... le tout pour une CB de 79 ME soit autant qu'ALEHT et pas beaucoup plus qu'IPH, ALNEV ou ALGFT qui sont encore à des années de pouvoir espérer valider une première phase 3, sans même parler d'AMM...

BREF, BIO est amha une exception plus que rare dans le secteur pharma-biotech ==> peu risquée, gros potentiel, et pas chère ... au moins en comparaison avec le reste du secteur... et même dans l'absolu je trouve

N.

Parution du rapport annuel 2010 sur le site de la société ==> http://www.bioalliancepharma.com/fre/Investisseurs/Publications-financieres/Rapports-an...

Le document est très complet et fort instructif, BIEN LIRE en particulier:
* pages 16 à 19 ==> le rappel de l'état du pipe et des brevets
* pages 20 à 43 ==> détail des marchés visés pour les différents candidats médicaments, et de la concurrence

N.

Joli deal avec Sosei pour la commercialisation du Loramyc au Japon ==> 3 M$ payés immédiatement, puis 15 M$ de milestones et royalties significatives sur les ventes sauf rejet des autorités japonaises (peu probable vu que le produit est déjà validé en Europe et aux US)... LIRE ===> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=99269...

N.

Annonce ce soir du dépôt d'un nouveau dossier d’essai clinique de phase 3 soumis aux autorités sanitaires en vue d'un re-démarrage du développement du Livatag (doxorubicine Transdrug) sur la base de nets progrès dans le mécanisme d'administration du produit (le point qui avait bloqué le développement jusqu'ici suite à des cas de lésions pulmonaires lors de la phase 2-3) ==> excellente nouvelle, le candidat médicament ayant beaucoup d'atouts par ailleurs pour conquérir un marché estimé par la société entre 800 M$ et 1 Md$.

Voici qui enrichit encore un pipe déjà riche... et ne peut qu'augmenter la valeur du dossier même si la route est encore longue pour ce candidat-médicament.

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=10103...

N.

AK de 16 ME annoncée ce matin ==> l'opération débute lundi avec détachement de DS lundi pour les actionnaires à l'issue de la journée de bourse de ce soir (4 DS permettant ensuite de souscrire à 1 action au prix de 4.90 euros).

Interview de Judith Greciet ==> http://www.labourseetlavie.com/Videos/Entreprises-strategie-et-resultats/video-Judith-G...

La motivation de l'AK semble être l'accélération du développement du pipe, en particulier l'avancée en phase 3 du Livatag (doxorubicine Transdrug, CA visé proche d'1 milliard d'euro) suite aux bonnes nouvelles le concernant présentées ces derniers mois (voir ci-dessus).

Post-opération il y aura 17 M d'actions... ce qui conduira à une CB autour de 90-100 ME selon le niveau de cours juste après l'AK ===> très bon marché il me semble une fois levés les fonds voulus, vu la richesse du pipe et les réalisations accomplies.

N.