Sublime annonce parue à l'instant... du coté de la plate-forme Humalex qui se révèle bien un superbe actif aux mains de la société:

Singapour - Nantes (France) – 14 Février 2011 - Le Singapore Immunology Network (SIgN), un institut de l’agence des Sciences, des Technologies et de la Recherche (A*STAR), et VIVALIS (NYSE Euronext: VLS), une société biopharmaceutique Française, ont annoncé aujourd’hui la découverte de deux nouveaux anticorps monoclonaux humains qui pourraient combattre le virus du Chikungunya. Aujourd’hui, il n’existe pas de vaccin disponible ni de traitement spécifique pour combattre cette infection. L’équipe scientifique internationale, coordonnée par le Dr Lucile Warter de SIgN, a publié ses découvertes révolutionnaires dans la revue : The Journal of Immunology.

Article complet ==> http://www.boursorama.com/infos/actualites/detail_actu_societes.phtml>num=68ee07f766...

N.

Parution ce jour des résultats 2010 de Vivalis ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=97526...

EXTRAITS:

* Les produits d`exploitation s`élèvent à 8,4 MEUR sur l`année 2010, en hausse de 26% par rapport à 2009. Cette croissance résulte principalement de la forte progression des activités ordinaires (+56%) sous l`effet conjugué :
- de la hausse des prestations de services (+128%) sur les technologies EB66® et Humalex®
- de la hausse des revenus de licences (+34%) liés aux étapes franchies sur ces deux technologies.

* perte nette de (7,9) MEUR contre une perte de (6,1) MEUR pour 2009.

* capitaux propres au 31 décembre 2010 atteignent 44,3 MEUR, contre 22,5 MEUR un an plus tôt. Cette hausse est imputable au renforcement des capitaux propres de 29 MEUR consécutif a l`augmentation de capital réussie par VIVALIS en juillet 2010.

* La trésorerie et les actifs financiers courants au 31 décembre 2010 ressort à 42,5 MEUR, contre 23,6 MEUR fin 2009. La consommation de trésorerie pour 2010 ressort à 3,4 MEUR pour les opérations, celle liée aux activités d`investissement à 8,6 MEUR, alors que les activités de financement ont généré 23,3 MEUR.

* VIVALIS aborde 2011 avec des objectifs ambitieux :
- la signature de 6 à 7 nouvelles licences, dont 2 commerciales, sur EB66® ;
- une nouvelle autorisation de lancement d`essais cliniques sur l`homme de vaccins fabriqués sur EB66® ;
- un nouvel accord commercial sur la plateforme Humalex®;
- une trésorerie d`environ 30 MEUR fin 2011, intégrant 8 MEUR d`investissements;
- l`initiation du premier projet de développement d`anticorps monoclonal propriétaire.

* un modèle économique équilibré combinant :
- La génération de revenus à court et moyen terme par la vente de licence sur ces technologies et par des prestations de services à haute valeur ajoutée,
- une forte création de valeur par la construction à un rythme raisonné d`un portefeuille de produits propriétaires qui seront licenciés en phase I ou II.

==> Contrairement à nombre de valeurs du secteur (AB, IPH, ALGFT, ALDEI, ALHYG), Vivalis a entièrement les moyens financiers de ses ambitions (42 ME de tréso)...
==> Autre point très positif (comparé à la plupart des autres valeurs du secteur): le risque réduit d'échec de part la multiplicité des technologies, et aussi de part le nombre considérable de partenariats déjà signés (un record dans le genre)
==> Troisième point essentiel: l'avancement du pipe avec des premiers vaccins vétérinaires tout proche (2012) en attendant les premiers vaccins humains ensuite (2015), puis les médicaments basées sur la plateforme Humalex ... avec comme point unique parmi toutes les valeurs du secteur le fait que ce n'est pas VLS qui développe (et donc finance) les dits vaccins... mais les partenaires qui utilisent la lignée cellulaire EB66 et paient pour cela upfronts, milestones et royalties, tout en finançant à 100% le développements des vaccins.

Seule BIO me semble moins risquée et avec un pipe encore plus avancée... toutes les autres valeurs du secteur présentent AMHA davantage de risques que Vivalis (besoin de fonds, pipe peu avancé ou peu diversifié, absence de partenariats signés) pour un potentiel haussier pas vraiment supérieur... à l'exception de Cellectis qui a un profil un peu similaire à VLS en termes de profil de risque (beaucoup de cash et d'ambition, diversification et avancement du portefeuille technologique, partenariats signés).

N.

Avancée majeure de la techno EB66 avec des essais cliniques sur l'homme au Japon... très important car il s'agit de la première injection en pratique d'un candidat-vaccin basé sur la souche EB66 jamais injecté à un être humain...

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=98438...

N.

Annonce ce soir du rachat d'une techno japonaise complémentaire à Humalex dans le domaine, très porteur, du développements d'anticorps... lire ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=98661...

De toutes les biotechs cotées à Paris, Vivalis est AMHA la biotech qui cumule la plus grande solidité (que ce soit au plan financier ou technologique)... avec une très grande ambition... d'où sa place parmi mes plus grosses lignes avec un horizon très LT.

N.

Rapport annuel 2010 de Vivalis juste paru... et fort intéressant ==> 290 pages pour tout savoir sur la société... lire en particulier les pages 30-57 et 73-77.

N.

Pour ceux qui ne l'auraient pas encore lu: 28 pages signés Reuters suite au Forum Biotech des 7-9 juin dernier ==> www3.reuters.fr/graphiques/ForumBiotech2011.pdf

Plusieurs éléments intéressants communiqués à Reuters par les dirigeants de Cellectis, Vivalis et Bioalliance... un joli document à lire, ou relire, attentivement.... en particulier les pages 12, 14, 15, 24.

N.

Signature d'une nouvelle licence commerciale au Japon pour la lignée EB66... ce type de licence est source de revenus immédiat pour Vivalis... puis de milestones et de royalties en cas de succès du développement du nouveau vaccin par le partenaire.

LIRE ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=10083...

N.

Je reprends pour l'archiver sur ce fil le commentaire de Portzamparc, qui a intégré Vivalis dans sa liste convictions Mid&Small S2 2011

Vivalis, Acheter (1), objectif de cours 13€/action. La société déroule sa stratégie après avoir conclu la plupart de ses échéances technologiques (rendement de production des anticorps monoclonaux, début d'une étude clinique sur l'homme avec un vaccin produit sur lignée cellulaire EB 66, acquisition du savoir-faire complémentaire de Drug-Discovery dans le domaine des anticorps monoclonaux). La valorisation de la société repose sur les licences commerciales associées à la production de vaccins chez l'homme et dans le
domaine vétérinaire. La part réservée aux projets de vaccins anti-grippaux représente 63% de notre valorisation NPV, les vaccins vétérinaires représentent 12% et le reste est composé de projets plus risqués (HIV, Tuberculose). Les anticorps monoclonaux, et notamment la plateforme de découverte de candidats pour le compte de tiers (Humalys, SC World), ne sont pas valorisés bien qu'un premier accord avec Sanofi Pasteur ait été signé pour une collaboration de 5 ans devant permettre de délivrer au groupe pharmaceutique un candidat anticorps-monoclonal par an sur des cibles spécifiques. De plus, le spin-off attendu de la plateforme "petite molécule" qui dispose d'un projet dans l'indication de l'Hépatite C n'est pas intégré. Ce projet en préclinique est quasiment bouclé et devrait faire l'objet d'un partenariat avant l'entrée de nouveaux investisseurs (Capital Risque). L'ensemble de ces éléments nous conforte dans notre opinion. /AG

Le communiqué du mardi soir

http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=10162...

Communiqué

TRANSGENE ET VIVALIS SIGNENT UN ACCORD DE LICENCE COMMERCIALE ET DE COLLABORATION POUR LA PRODUCTION DE VACCINS THERAPEUTIQUES MVA DANS LA LIGNÉE CELLULAIRE EB66®.

Nantes & Lyon (France) et Strasbourg (France) – 12 juillet 2011: VIVALIS (NYSE Euronext: VLS) et Transgene (NYSE Euronext: TNG) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de licence commerciale et de collaboration pour le développement d’un procédé de production, utilisant la lignée cellulaire EB66® de Vivalis, adapté à la production des vaccins thérapeutiques MVA de Transgene.

Les vaccins thérapeutiques MVA sont un des principaux piliers technologiques de Transgene. La société dispose de 3 candidats vaccins en phases avancées d’essais cliniques dans le domaine du cancer et des maladies infectieuses. Ces vaccins thérapeutiques sont actuellement produits par Transgene à partir de fibroblastes d’embryons de poulet (« CEF »).

Transgene envisage de réaliser des investissements significatifs dans l’extension de ses infrastructures de production dans les prochaines années. L’évaluation de technologies alternatives de fabrication pour ses produits fait partie intégrante de sa stratégie industrielle.

Philippe Archinard, Président- Directeur Général de Transgene a déclaré: “En ligne avec notre stratégie d’intégration verticale, nous entendons exploiter de manière optimale nos investissements à venir en capacités de production et les procédés de fabrication permettant d’optimiser les rendements de production de nos vaccins font partie des moyens d’y parvenir. Avec sa lignée cellulaire EB66®, Vivalis dispose d’une technologie reconnue pour la production de vaccins prophylactiques, dont certains font actuellement l’objet d’essais cliniques. Nous sommes heureux de collaborer avec Vivalis en raison de sa position de leader dans le domaine.”

Franck Grimaud, Président du Directoire et Majid Mehtali, Directeur Scientifique, co-dirigeants de Vivalis, ont déclaré: “Nous sommes très heureux de conclure cet accord de collaboration avec Transgene, qui a plusieurs vaccins susceptibles d’entrer en essais cliniques de phase III, et qui, à ce titre, est une des sociétés leader dans le domaine du développement de vaccins thérapeutiques. Cet accord confirme le potentiel de la lignée cellulaire EB66® à devenir un substrat cellulaire de référence pour la production industrielle de vaccins viraux. Avec une trentaine de licences actives et quatre nouvelles licences signées depuis le début de l’année 2011, cela confirme que la lignée cellulaire EB66® est devenue un standard prédominant pour remplacer les procédés traditionnels de fabrication d’une grande variété de vaccins dans le monde entier”.

Vivalis recevra un paiement initial et des paiements d’étapes à certains stades du développement ainsi que des redevances associées aux ventes des produits. Vivalis percevra également des revenus liés à la fabrication en condition BPF de lots cliniques initiaux.

VIVALIS : Poursuite d’une forte dynamique de croissance au 1er semestre 2011

Communiqué
Poursuite d’une forte dynamique de croissance au 1er semestre 2011

Chiffre d’affaires: +165%

Trésorerie consolidée au 30.06.11 : 36,0 M€

Nantes, Lyon (France) – 21 juillet 2011 : VIVALIS (NYSE Euronext Paris : VLS), société biopharmaceutique, annonce, pour le premier semestre 2011, un produit des activités ordinaires (IFRS) de 4,7 millions d’euros, en croissance de +165% par rapport au premier semestre 2010, et une trésorerie consolidée de 36,0 millions d’euros au 30 juin 2011.

Forte hausse des produits des activités ordinaires sur le premier semestre

(En milliers d’euros, normes IFRS)
2ème trimestre
1er semestre

2010
2011
Var.
2010
2011
Var.
Prestations de service
468
353
-25%
507
830
+64%
Produits de licensing (upfront, milestones)
703
2 478
+252%
1 263
3 858
+205%
Produit des activités ordinaires
1 171
2 831
+142%
1 770
4 688
+165%

Le produit des activités ordinaires du premier semestre 2011, incluant les prestations de services fournies et les produits issus des contrats de licence, est en augmentation de +165% par rapport à la même période en 2010. Le deuxième trimestre 2011 enregistre même une accélération du rythme de la croissance avec une progression du produit des activités ordinaires de +52% par rapport au premier trimestre 2011.

Sur le semestre, les prestations de service augmentent de 64% passant de 0,5 million d’euros pour le premier semestre 2010 à 0,8 million d’euros pour la même période de 2011, principalement dans le cadre de prestations de découverte et de production d’anticorps.
Dans le même temps, les produits de licensing, incluant les paiements initiaux (upfront) et milestones, progressent de +205%, reflétant principalement les développements commerciaux et scientifiques réalisés par la société.
Cette hausse inclut également des éléments exceptionnels liés au paiement d’un nouveau milestone et à la fin de contrats de licences commerciales. En effet, au cours du deuxième trimestre, VIVALIS a reçu un milestone de GlaxoSmithKline (GSK). Ce milestone est lié au passage à l’exclusivité de la licence co-exclusive EB66® signée entre GSK et VIVALIS en 2007 dans le domaine des vaccins contre la grippe. C’est maintenant le cas puisque les licences dans le domaine de la grippe signées avec Nobilon et CSL ont été terminées. Cette exclusivité conférée à GSK se traduit par des paiements de jalons supplémentaires et un niveau rehaussé de redevances. Pour rappel, deux essais cliniques de Phase 1 sont actuellement en cours avec des vaccins grippes produits sur EB66® : l’un mené aux Etats-Unis par GSK et l’autre au Japon mené par son licencié Kaketsuken.


Les produits de licensing représentaient 87% des produits d’activités ordinaires pour le deuxième trimestre 2011, contre 60% pour le deuxième trimestre 2010.

Trésorerie consolidée solide au 30 juin 2011

Le niveau de trésorerie consolidée ressort à 36,0 millions d’euros au 30 juin 2011 contre 37,0 millions d’euros au 31 mars 2011.

Cette trésorerie intègre le nouveau milestone reçu de GSK, et le premier paiement lié á l’acquisition de la technologie ISAAC de SCWorld.

Ainsi, grâce aux revenus générés par les activités de service et par les licences, et grâce à la bonne maîtrise des charges d’exploitation, la consommation de trésorerie sur le trimestre s’est limitée à 1,0 million d’euros, confirmant le modèle peu consommateur de cash de VIVALIS.

VIVALIS dispose ainsi d’une situation financière particulièrement solide pour mener à bien son programme de développement de produits propriétaires, fortement créateur de valeur.


Succès commerciaux et scientifiques

VIVALIS a enregistré des progrès commerciaux et scientifiques dans chacune de ses activités.

Sur sa technologie EB66®, quatre nouvelles licences ont été signées depuis le début de l’année, dont deux commerciales avec Kyoto Biken au Japon et Transgene en France, remplissant ainsi dès le 1er semestre ses objectifs annuels de licences commerciales annoncés en début d’année.
Concernant la technologie de découverte d’anticorps monoclonaux humains, VIVA|ScreenTM, VIVALIS a fortement renforcé le positionnement concurrentiel de cette plateforme et son industrialisation suite a l’acquisition de la technologie ISAAC de SCWorld.

Perspectives

Avec 17 licences commerciales, une dizaine de licences de recherche signées à ce jour pour la technologie EB66®, le premier accord d’envergure signé sur la technologie de découverte d’anticorps VIVA|ScreenTM, des progrès scientifiques continus, une situation financière saine, VIVALIS est très confiant dans ses perspectives de développement. La Société réitère donc avec sérénité ses objectifs commerciaux et financiers pour 2011 : 6 licences de la technologie EB66® dont 2 commerciales, un nouvel accord commercial de la technologie VIVA|ScreenTM et une trésorerie consolidée d’environ 30 millions d’euros fin 2011.

Franck Grimaud, Président du Directoire et Majid Mehtali, Directeur Scientifique, co-dirigeants de Vivalis, déclarent : « Nous sommes très heureux des progrès réalisés depuis le début de l’année. Nous avons continué à franchir des étapes majeures dans la mise en œuvre de notre plan de développement. Ce premier semestre reflète l’accélération de notre croissance et la consolidation de notre leadership technologique. L’initiation d’un deuxième essai clinique pour un vaccin produit sur EB66® par Kaketsuken au Japon, la signature de deux nouvelles licences commerciales et les progrès réalisés dans le cadre de la collaboration avec GSK renforcent encore le leadership de la lignée cellulaire EB66® au niveau mondial.
D’autre part, l’acquisition de la technologie ISAAC de la société SCWorld au Japon nous dote d’une technologie d’identification d’anticorps humains à très haut débit renforçant notre leadership technologique dans ce domaine et enrichissant notre offre intégrée auprès des industriels de la pharmacie et des biotechnologies dans le domaine des anticorps monoclonaux humains. Les bonnes performances financières, les actifs que nous avons constitués nous mettent en position de force pour construire la nouvelle étape de développement de VIVALIS avec la constitution d’un portefeuille de produits propriétaires que nous initierons dans les mois qui viennent.»


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Prochaine communication financière :
30 août 2011, après fermeture du marché : résultats du premier semestre 2011

Enfin une nouvelle qui fait bouger la valeur!

http://www.info-financiere.fr/upload/CNS/2012/01/FCCNS108090_20120117.pdf
VIVALIS ET SANOFI PASTEUR ETENDENT LEUR CONTRAT DE COLLABORATION ET DE LICENCE DE 2010 EN AJOUTANT UNE NOUVELLE CIBLE CONTRE UNE MALADIE INFECTIEUSE
Nantes, Lyon (France), Toyama (Japon) – le 17 janvier 2012 - VIVALIS (NYSE Euronext : VLS) a annoncé aujourd’hui l’extension de son accord signé en juin 2010 avec Sanofi Pasteur, la division vaccin de Sanofi (Euronext : SAN and NYSE : SNY), pour la découverte d’anticorps monoclonaux par l’ajout d’une
nouvelle cible, en plus de celles déjà inclues dans l’accord initial, dans le domaine des maladies infectieuses.
Sanofi Pasteur et ses sociétés affiliées ont un accès exclusif à la plateforme de VIVALIS pour la découverte d’anticorps monoclonaux dans différentes maladies infectieuses ainsi que les droits mondiaux exclusifs de
développement et de commercialisation des anticorps découverts. La plateforme de VIVALIS, appelée VIVA|Screen™, est une puissante technologie pour la découverte d’anticorps monoclonaux utilisant une combinaison de deux technologies acquises par VIVALIS :
- La technologie HUMALEX® pour la découverte d’anticorps monoclonaux humains produits par activation et immortalisation de lymphocytes B isolés à partir de donneurs sélectionnés. Humalex® a été développé par Humalys SAS, une société de biotechnologie basée à Lyon, acquise par VIVALIS en janvier 2010.
- Et la technologie ISAAC, technologie de criblage haut-débit sur micropuces, achetée en avril 2011
par VIVALIS à la société SC World, une compagnie japonaise basée à Toyama.
La technologie combinée VIVA|Screen™ permet l’identification et l’isolement rapide de lymphocytes B extrêmement rares, conduisant à la production d’anticorps totalement humains naturels contre n’importe quel antigène à l’origine d’une réponse immunitaire.
VIVALIS, qui a déjà atteint plusieurs étapes significatives dans le cadre de sa collaboration avec Sanofi Pasteur, devrait percevoir pour cette nouvelle cible des paiements d’étapes atteignant 35 millions d’euros ainsi que des redevances sur les ventes des produits. Sanofi Pasteur continue par ailleurs à financer les activités de recherche collaborative.
Franck Grimaud, CEO, et Majid Mehtali, CSO, co-dirigeants de VIVALIS déclarent : "Nous sommes très heureux qu’après seulement un an et demi de collaboration, Sanofi Pasteur ait déjà pris la décision
d’étendre notre accord à une nouvelle cible dans le domaine des maladies infectieuses. Ceci démontre que nous avons délivré de bons résultats pour ces premiers programmes et témoigne de la grande confiance de nos partenaires qui souhaitent avancer rapidement dans ce domaine très compétitif » .
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Prochain communiqué de presse financier :
24 Janvier 2012, après clôture du marché NYSE Euronext : Chiffre d’affaires au 4ème trimestre 2011

Résultats annuels parus ce soir avec beaucoup de points positifs à noter... EXTRAITS:

* VIVALIS annonce aujourd`hui le produit de ses activités ordinaires, en hausse de +112% pour la totalité de l`exercice 2011 clos au 31 décembre 2011. Augurant de la dynamique de l`exercice en cours.

* La trésorerie (équivalents et actifs financiers courants) atteint 30,4 MEUR au 31 décembre 2011 contre 42,5 MEUR au 31 décembre 2010 et 34,0 MEUR au 30 septembre 2011. Ce niveau de trésorerie inclut les paiements liés aux acquisitions d`Humalys et des actifs de la société japonaise SC World, ainsi que de nouveaux investissements dans des équipements et les laboratoires de recherche et de production de la Société.

* Après un premier projet initié en juillet 2010, un deuxième en janvier 2011, Sanofi Pasteur vient d`initier un troisième projet de découverte d`anticorps monoclonaux humains, dans le cadre de l`accord signé en juin 2010. VIVALIS appliquera sa technologie VIVA|ScreenTM à une cible choisie par Sanofi Pasteur afin de leur livrer des anticorps monoclonaux humains combattant cette maladie infectieuse. Dans le cadre de cet accord, il est rappelé que Sanofi Pasteur couvre les coûts de la recherche menée par VIVALIS et que VIVALIS pourra percevoir, pour chaque programme, jusqu`à 35 MEUR de paiements de milestones si un anticorps issu de ce programme de découverte est approuvé en sus des redevances sur les ventes finales du produit.

* D`après les informations fournies par un de nos licenciés, nous pensons qu`il est probable qu`un premier vaccin vétérinaire produit sur la lignée EB66® puisse être commercialisé en 2012. Ce serait une étape majeure pour VIVALIS car cela serait le premier vaccin produit sur notre plateforme à atteindre le marché. VIVALIS toucherait alors ses premières royalties et ce pour une période de 15 ans validant l`ensemble de son business model. Plusieurs autres vaccins humains et vétérinaires de nos licenciés sont en cours de développement clinique.

* Les investissements 2012 sont ainsi évalués à un total d`environ 8 MEUR : ils intègrent les paiements des acquisitions mentionnés ci-dessus, des investissements en termes de matériel dans les nouveaux laboratoires du Groupe ainsi que la poursuite du financement du programme de développement en propre. Après prise en compte de ces investissements, VIVALIS a un objectif de trésorerie à fin 2012 d`environ 16 MEUR. L`essentiel des investissements lourds ayant été ainsi réalisé, la consommation de trésorerie se ralentira substantiellement à partir de 2013.

LIRE in extenso ==> http://www.euronext.com/news/companypressrelease/companypressrelease.jsp>docid=10857...

N.

http://www.fonds-fsi.fr/les-participations-du-fsi/les

investissements-du-fsi/le-fsi-investit-dans-le-groupe-grimaud-et-participe-indirectement-a-l-augmentation-de-capital-de-vivalis.html

FSI a mis 40 Me dans Grimaud lorsque Grimaud a souscrit a AK Vivalis et FSI se "considere indirexxtement investi dans Vivalis"

en langage administratif cela signifie que la cession de Vivalis par Grimaud sera soumise à l'opinion de FSI.

Le FSI est là pour empêcher que des sociétés etrangères achètent l'industrie et la technologie Française.

Belle mission et il est bon que FSI, avec des cas comme Grimaud, ne fasse pas que du combat d'arriere garde en defense d'emplois industriels a restructurer.

Il faut cependant en tenir compte dans les scénarios espérés. La vente sèche a un étranger est peu probable.

Le business de la biotech étant de vendre des licenses d'usage de technologies, l'intervention du FSI dans une biotech pose presque (je dis presque) un pb conceptuel.

Parceque si on développe l'objectif du FSI est il d'empecher la perte de technologies par la France:

alors il interdira la vente de la société a un étranger qui lui déplairait

mais aussi il devrait interdire la cession d'une license exclusive à un étranger parceque cela correspond a la perte de la possibilité de l'exploitation de la technologie par une societe Française ou plutôt au fait que une société Française devrait obtenir l'agrément du licencié exclusif

et enfin si il limite le business model aux licences non exclusives, irait il jusqu'à penser que une license a une societe Française devrait etre moins chere que une license a une société etrangere>

Les biotech sont du trading de technologies et l'etat Français comme tous les etats a des interets

Supposons que Vivalis soit une cle pour un vaccin d'importante mondiale pour lutter contre une grippe fatale ... l'Etat Français serait partie prenante aux discussions

cela dit même avec l'etat qui surveille par dessus son epaule une equipe et une societe innovantes peuvent faire du business avec des tiers. C'est plus compliqué mais possible.

graphiquement Vivalis est particulier vient de se cogner la tete sur sa MM200 et son risque d'AK augmente par rehausse du cash burn rate, même si la proba d'AK est inconnue (pas certaine). Et on est le 20 juillet avec des turbulences de marché a venir. D'autre part sur TLT et si on est positif du fonda Vivalis on est certes en dessous de MM200 mais on oscille autour ... ce qui consolide un palier

A suivre

Hubisan

PS

Suite a 3 offres Entrepose Leguide et La Mancha en 6 mois ( !!! ) j'ai du cash a reinvestir. A noter que il est clair qu'il y a bcp de cash dans les grosses boites occidentales qui font de gros profits sur la baisse de la part des salaires dans la valeur ajoutée.

Pour des investisseurs individuels comme nous le circuit principal de cash et de profit c'est le rachat de PME apr des grosses societes riches. Sinon le marché boursier des PME via les fonds mutuels et les individuels a mon avis est mort surtout en France. L'epargne collective est rackettée par la dette des etats et les investisseurs individuels sont decimés.

D'autre part les societes values en euro avec bcp de cash sont de vrais perdants actuellement comme INFE avec la devaluation (eh oui) de l'euro que Draghi accompagne comme moyen de relacher la pression mais qui est insufisant pour l'Espagne. Par contre l'Italie devrait en profiter

--
Hubisan
Investisseur GARP : growth at reasonable price

Très importante annonce au plan symbolique pour Vivalis ce soir avec la toute première autorisation de mise sur le marché d'un vaccin basé sur la souche EB66... il s'agit d'un vaccin vétérinaire comme prévu.

LIRE : VIVALIS ANNONCE LA PREMIERE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE D'UN VACCIN PRODUIT SUR LA LIGNEE CELLULAIRE EB66 ==> https://europeanequities.nyx.com/fr/content/vivalis-annonce-la-premiere-autorisation-de...

EXTRAITS:

* Aujourd'hui, plus de 30 licences commerciales et de recherche de la lignée cellulaire EB66® ont été signées avec pas moins de 20 industriels du vaccin à travers le monde, correspondant à plus de 70 vaccins en cours de développement sur la lignée cellulaire EB66®.

* La moitié de ces entreprises sont présentes dans le domaine vétérinaire et nous anticipons au moins cinq nouvelles autorisations de mise sur le marché au cours des trois prochaines années.

* Le marché du vaccin vétérinaire qui s`établissait à plus de 5 milliards de dollars en 2012 représente donc un segment très important pour Vivalis.

* Dans le domaine de la santé humaine, 20 vaccins humains sont en cours de développement ; le vaccin le plus avancé étant en essai clinique de phase III pour la prévention de la grippe humaine au Japon.

* Les termes financiers de cet accord n`ont pas été divulgués ==> dommage il devrait y avoir un petit milestone pour Vivalis, même si l'essentiel est dans le symbole que représente cette avancée dans la validation de la techno EB66.

N.

Annonce sympathique ce soir (paiement d'un milestone) avec le dépôt par un partenaire de Vivalis d'une demande de mise sur le marché pour un vaccin vétérinaire. C'est le deuxième du genre et le premier en Europe... beaucoup d'autres devraient suivre (avec milestones plus que probables).... et royalties plus tard (dès 2014) si des AMMs sont validées...

LIRE ==> https://europeanequities.nyx.com/fr/content/vivalis-annonce-un-nouveau-dep%C3%B4t-de-do...

N.