NicOx annonce des résultats probants pour le naproxcinod

Communiqué édité

PARIS (Dow Jones)--NicOx (7413.FR) a annoncé lundi que des résultats de la première étude pivotale de phase 3 pour le naproxcinod menée chez des patients souffrant d'arthrose du genou (l'étude 301) ont été présentés le 10 novembre 2007 au 71ème congrès annuel de l'« American College of Rheumatology » (ACR) à Boston, Massachusetts (Etats-Unis). Le naproxcinod est le produit phare de NicOx et le premier composé de la classe des Inhibiteurs de la Cyclo-oxygénase Donneurs d'Oxyde Nitrique (CINOD). La présentation contenait des données sur l'efficacité venant compléter les premiers résultats annoncés en 2006 (voir communiqué de presse du 27 octobre 2006), lesquels ont montré que le naproxcinod avait atteint les trois critères principaux d'évaluation de l'étude. Les données ont montré que les deux dosages de naproxcinod (750 mg et 375 mg bid (c'est-à-dire deux fois par jour)) se sont révélés plus efficaces que le placebo à toutes les évaluations prévues par le protocole (aux 2ème, 6ème et 13ème semaines). Les données de sécurité d'emploi et de tolérance ont été également présentées, notamment les pourcentages d'effets indésirables gastro-intestinaux et les données de pression artérielle, reportés pour chacun des groupes de traitement